Генетичні особливості цих діток роблять їх воістину унікальними

Генетичні особливості цих діток роблять їх воістину унікальними

Генетика – наука, яка не перестає нас дивувати та захоплювати. І хоча багато хто з нас може мало що знати про неї, можна з упевненістю сказати, що природа здатна на деякі справді чудові речі. Від сім’ї з безпрецедентною кількістю пальців до маленького хлопчика, очі якого не схожі ні на що, що ми бачили раніше, прокрути вниз, щоб побачити деякі з найбільш унікальних генетичних особливостей.

Мама і син з незвичайною формою гетерохромії

Під час вагітності, одне з найбільших питань, яке може виникнути – це на кого буде схожа дитина. Іноді генетика з одного боку може бути набагато сильнішою, ніж з іншого, і дитина зрештою стає точною копією мами чи тата. Саме це і сталося з цією матір’ю та її сином.

Коли народився її син, ніхто не міг повірити, що він матиме ту ж гетерохромію, що й у неї в очах. Мутація призвела до унікальної комбінації блакитних та чорних очей, які безумовно незабутні.

У цієї дівчинки є і альбінізм, і гетерохромія.

Які шанси, що людина народиться із двома такими сильними генетичними захворюваннями? Що ж, дівчина на ім’я Аміна Епендієва зробила це, і унікальніше виглядати неможливо. Через її альбінізм кількість пігменту меланіну в її шкірі, волоссі і очах менша в порівнянні з іншими людьми.

В результаті гетерохромії у неї два ока різного кольору. Поєднання обох мутацій робить її однією з найунікальніших людей у світі.

Цей хлопчик народився з незабутньою пігментною плямою

Хоча ця особливість зустрічається рідко, можливо, тобі доводилося бачити її в однієї або двох людей. Ця мутація називається пибальдизмом – рідкісне генетичне захворювання, у якому людина народжується без певних клітин, званих меланоцитами, у певній частині шкіри.

Ця мутація зазвичай призводить до появи білої плями на шкірі, і найчастіше на лобі, що призводить до того, що ця конкретна область також має біле волосся. Через те, наскільки ця частина тіла чутлива, не рекомендується фарбувати на ній волосся.

В обох цих кращих друзів є вітіліго

Вітіліго – досить поширене захворювання, при якому на шкірі людини з’являються білі плями. Це може статися з різним ступенем тяжкості у різних людей і зазвичай викликано нестачею меланіну у певних ділянках шкіри.

Цей 8-річний хлопчик на ім’я Картер Бланшар народився з вітіліго і часто почував себе іншим, коли ріс. Але якось він знайшов свого собачого близнюка, маленького Роуді, який також народився з вітіліго. З першого дня знайомства двоє найкращих друзів нерозлучні.

Ця дівчинка народилася зі світлим і темним волоссям

Ми можемо тільки уявити, що, ймовірно, є люди, які сумніваються в тому, що вона дійсно народилася з двома різними кольорами волосся. Куди б вона не пішла, люди, напевно, думають, що це модний бунт, ретельно створений у перукарні. Тому її сестра вирішила опублікувати цю унікальну особливість в Інтернеті, поділившись фотографією маленької дівчинки ще у 1989 році та ще одним знімком, зробленим останніми роками.

Вона народилася з ідеально розділеним проділом світлого волосся на лівій стороні і каштановим волоссям на правій стороні, і немає жодних сумнівів у тому, що у неї приголомшливий зовнішній вигляд.

Ця дівчина успадкувала проміжок у брові

Коли ми думаємо про генетику та спадкові особливості, ми не особливо замислюємося про можливий проміжок у брові. У цієї дівчинки ця генетична особливість передавалась із покоління в покоління.

На цій фотографії вона показує одного зі своїх найстаріших предків з таким самим проміжком у брові, з яким вона народилася.

Хлопчик, який народився з синдромом котячого ока

Цей хлопець із Китаю народився з надзвичайно рідкісним захворюванням, про яке багато людей не знають. Нонг Йохіу народився на півдні Китаю із захворюванням, яке називається синдромом котячого ока. Ця особливість у принципі дозволяє йому майже ідеально бачити у темряві.

Цікаво, що його очі також по-різному відображають світло в нічний час, і повідомляється, що у нього також покращений нічний зір. Єдине, що синдром також робить його очі надзвичайно чутливими до світла.

Ця дитина народилася з кіпою волосся

Таке ми не бачимо щодня. Зазвичай немовлята народжуються майже лисими або з рідким волоссям. Звичайно, є винятки, але більшість винятків не досягають цього рівня. Тільки подивися на шевелюру маленького малюка Чанко – вона густіша, ніж у дорослого.

Всі були неймовірно здивовані, коли побачили, що дитина народилася з густою шевелюрою, але що було ще дивніше, так це те, що волосся продовжувало рости. На цьому знімку дитині 7 місяців. Тобі колись доводилося бачити щось подібне?

Унікальний візерунок ока і секторальна гетерохромія

Здається, що цікаві кольори та візерунки очей зустрічаються частіше, ніж ми припускали. Візьмемо, наприклад, цю людину. Вона народилася як із секторною гетерохромією, так і з невимовним візерунком в очах, який неможливо не помітити.

Секторна гетерохромія призвела до того, що в чисто зеленому оці з’явився невеликий шматочок коричневого кольору і візерунок нагадує щось інопланетне. Дехто навіть скаже, що візерунок нагадує панцир черепахи.

Цей малюк народився з цікавою плямою

Родинні плями бувають різних форм, і деякі з них можуть залишитися непоміченими, інші виділяються. Саме таким є випадок цієї маленької дитини, яка народилася з унікальною плямою на голові. Воно має ідеальну форму стрілки, спрямованої нагору, і батьки не можуть перестати фотографувати її, щоб поділитися цим із друзями та сім’єю.

Цікаво, чи стане ця пляма просто непомітною під волосся, коли дитина підросте.

Інша форма гетерохромії, відома як центральна гетерохромія

Отже, ми дізналися про повну гетерохромію, секторну гетерохромію, і тепер ми зіткнулися з ще однією приголомшливою варіацією. Ця дівчина поділилася фотографією свого незвичайного кольору очей, що виник в результаті мутації, яка називається центральною гетерохромією, і це щось особливе.

Замість одного кольору очей, вона народилася з бурштиновим кольором очей навколо зіниці, тоді як решта ока – блакитна.

У всієї цієї сім’ї по 12 пальців на обох руках

Можна з упевненістю сказати, що ця бразильська сім’я – одна з найунікальніших сімей у світі, оскільки кожен член народився з 12 пальцями. Це сталося в результаті спадкової генетичної мутації, яка називається полідактилією, яка в основному є деформацією, при якій на руці є зайві пальці.

Це може статися в трьох різних місцях на руці: в середині кисті, що є найменш поширеним, поряд з великим пальцем, також відомим як дублювання великого пальця, і найпоширенішою формою є мізинець.

Хлопчик, що приголомшив своєю гетерохромією

У цій статті ми вже кілька разів бачили випадки гетерохромії та вивчили кілька її типів. Але як щодо того, що насправді викликає гетерохромію? Мабуть, цей стан викликаний генетичними умовами, такими як генетичний мозаїцизм, що призводить до змін під час поділу клітин. Це може статися з будь-ким, і це призводить до утворення райдужної оболонки у ембріона.

В інших випадках гетерохромія може виникнути внаслідок пошкодження очей навколишнім середовищем або інших захворювань та медичних показань, що призводять до зміни кольору очей.

Ця дитина успадкувала пальці ніг свого батька

Зрощені пальці ніг можуть бути результатом синдактилії, яка, як і більшість інших мутацій, проявляється у людей у ​​різних формах. Але в деяких людей вона також може з’являтися випадково і без будь-якої причини. У цього хлопця мутація проявляється у вигляді пари пальців ніг, що зрослися, і, на його подив, його син теж народився з такими ж.

Новонароджена дитина із шерстю

Гаразд, дитина народилася не з шерстю, вона народилася з так званим волоссям лануго. Під час вагітності у немовлят розвивається і росте мошок із навколоплідними водами, який захищає дитину від інших можливих небезпек в утробі матері. Хоча це волосся зазвичай випадає ще в утробі матері, діти також можуть народитися з ними, і, як правило, волосся в кінцевому підсумку випадає саме по собі.

Джерело